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미국 식품의약국(FDA) 백신 자문위원회는 올가을 오미크론 변종이 포함된 신종... FDA 관계자들은 화요일 회의에 앞서 발간된 브리핑 문서에서 "면역력 저하... 2022.07.07 FDA, 세계 첫 나노센서 기반 디지털 혈압계 승인 [헬스코리아뉴스 / 이충만] 새로운 작동원리의 디지털 혈압계가 미국 식품의약국(FDA)의 관문을 통과했다.... 획득, FDA도 진행 중에 있습니다. 특히 미라셀의 스마트엠셀2는 ‘선별적 분리가... 현재 스마트 엠셀 2는 유럽 CE 인증을 거쳤으며, 미국 FDA 승인을 취득하기 위한... 美 FDA의 새로운 식품 라벨링 규제에 대해 꼭 아셔야 할 것들. 2021년 7월1일부터... 美 FDA의 새로운 식품 라벨링 규제가 2021년 7월부터 모든 기업에 적용이 되면서... 한편 미국 FDA 자문기구는 지난 28일 오미크론 변이를 겨냥해 개발된 백신의 부스터샷 접종을 FDA에 권고했다. 다음달 초 중 FDA가 오미크론 대응 백신의 부스터샷... "美FDA, '돼지장기 인간이식' 임상시험 허용 계획 중" WSJ, 소식통 인용 보도…"장기기증 부족 완화 핵심 될 수 있다" (서울=연합뉴스) 황철환 기자 = 미국 식품의약국(FDA)... 미국 FDA는 올 가을철 코로나 바이러스 19 재유행에 대비한 백신 추가 접종을 위해서 현재 50% 이상의 감염원인 오미크론 하위 변이 바이러스인 BA.4 & BA.5를... 탈모증 치료 신약 '올루미안트' FDA 승인 심각한 탈모증을 가진 사람들의 40%가... 식품의약국(FDA)에 의해 승인되었다. 아무도 이 병을 효과적으로 치료될 수 있다고... 최근 FDA에서는 곤약 젤리 제품 중 컵 제품을 수입 통관 제재(Import Alert 33-15)... 2001년 FDA의 8월 17일 FDA의 산하 소비자 식품안전부(CFSAN)의 건강위험평가위원회는... 미 FDA에 임상 3상을 준비중인 기업입니다. 아리바이오는 올해 2022년 2월에 국내... 알츠하이머 경구용 치매 치료제의 미FDA 임상 3상을 준비중이라는 소식입니다. 사진... 02.28. 최종 프로토콜 제출 2041.04.30. 연구완료 2042.07.31. 최종 보고서 제출 참고 Summary Basis for Regulatory Action - BREYANZI BREYANZI (lisocabtagene maraleucel)